Сайт у розробці. Матеріали поступово наповнюються та проходять експертну верифікацію. Не замінює офіційні протоколи МОЗ / НСЗУ чи консультацію лікаря.
Алгоритм

Фотоферезна терапія

Практичні поради та клінічне застосування
Високотехнологічна трансфузіологія & Аферез

Імуноселективна адсорбція та Екстракорпоральна фотоферезна терапія (ECP)

Вузькоспеціалізований клініко-технологічний регламент екстракорпоральної імуномодуляції та селективної гемокорекції: фотосенсибілізація 8-MOP, УФ-A опромінення мононуклеарів, індукція толерогенних дендритних клітин (ECP), а також селективна та афінна імуноадсорбція аутоантитіл і ЦІК за стандартами ASFA, EDQM та МОЗ України.

1

Екстракорпоральний фотоферез (ECP): Механізм фотоімуномодуляції

Екстракорпоральний фотоферез (Extracorporeal Photopheresis, ECP) — це метод клітинної імунотерапії, що полягає у виділенні лейкаферезом фракції мононуклеарів (MNC: лімфоцитів та моноцитів), їх обробці фотосенсибілізатором 8-метоксипсораленом (8-MOP) з подальшим опроміненням ультрафіолетом діапазону A (UV-A) та реінфузією пацієнту.

1
Лейкаферез (MNC)

Виділення білих клітин крові (лейкоцитів) за допомогою сепаратора.

2
Фотосенсибілізація

Введення 8-MOP (ліків, що активуються світлом) у зібрані клітини.

3
УФ-A Опромінення

Дозоване опромінення 2 Дж/см² (енергія світла для активації ліків).

4
Запуск Апоптозу

Запуск природної, «тихої» загибелі патологічних T-лімфоцитів.

5
Толерогенез

Перенавчання імунної системи не атакувати власні тканини й органи.

Ключова біологічна відмінність від тотальної імуносупресії: ECP не викликає глобального пригнічення імунітету (імунодефіциту). Поглинання відмираючих T-лімфоцитів незрілими антигенподаючими клітинами (APC) стимулює вироблення протизапальних речовин (цитокінів IL-10, TGF-β) та перепрограмовує їх у толерогенні дендритні клітини. Це стимулює розвиток регуляторних T-клітин (Treg: CD4+CD25+FoxP3+), які гасять аутоімунну агресію та відновлюють імунологічний баланс.
2

Клінічні показання для ECP за категоріями ASFA

Американське товариство аферезу (ASFA) регламентує використання ECP при патологіях із доведеною патогенетичною ефективністю:

Нозологічна форма Категорія ASFA Рівень доказовості Схема та кратність процедур
Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL / Синдром Сезарі) Злоякісне ураження шкіри пухлинними T-лімфоцитами Категорія I Grade 1A 2 сеанси поспіль кожні 2–4 тижні до досягнення ремісії (потім підтримуюча терапія).
Хронічна реакція «трансплантат проти господаря» (cGVHD) Атака донорських клітин кісткового мозку на органи пацієнта Категорія I Grade 1B 2 сеанси на тиждень протягом 12 тижнів із подальшою оцінкою органного откліку.
Гостра реакція «трансплантат проти господаря» (aGVHD) Важке гостре ураження шкіри, печінки та кишечника донорськими клітинами Категорія II Grade 1B 2 сеанси на тиждень до клінічного поліпшення стану органів.
Відторгнення трансплантата серця / легень Імунна атака організму реципієнта на пересаджений орган Категорія II Grade 1B / 1C 2 сеанси щотижня у гострому періоді, далі 2 сеанси на місяць для профілактики.
3

Імуноселективна адсорбція (ІА): Високоселективна елімінація автоантитіл

Імуноадсорбція (Immunoadsorption, IA) — це метод екстракорпорального очищення плазми крові, який, на відміну від класичного плазмаферезу, селективно видаляє патогенні імуноглобуліни (антитіла IgG, IgM) та циркулюючі імунні комплекси (ЦІК) за допомогою сорбційних колонок без необхідності заміщення плазмою або альбуміном.

Афінні колонки з Протеїном A (Protein A Adsorption)

Використовують білок Протеїн A, який вибірково зв'язується з «хвостом» (Fc-фрагментом) людських антитіл IgG та IgM, виловлюючи їх із плазми крові як магніт.

Синтетичні антиген-специфічні сорбенти

Колонки із штучними молекулами-лігандами, наприклад, ABO-імуносорбенти для видалення антитіл проти групи крові перед пересадкою несумісної нирки чи печінки.

Порівняльна характеристика: Плазмаферез (TPE) vs Імуноадсорбція (IA):

Параметр Терапевтичний плазмаферез (TPE) Імуноселективна імуноадсорбція (IA)
Селективність вилучення Неселективна (видаляються абсолютно всі білки, включаючи корисні фактори зсідання). Високоселективна (видаляються тільки патологічні антитіла; корисний альбумін зберігається).
Потреба у замісних розчинах Обов’язкова (потрібно вливати донорську плазму або розчин альбуміну). Відсутня (відчищена плазма самого пацієнта повертається в судинне русло).
Об'єм обробки плазми за сеанс Обмежений (до 1.0 – 1.5 об’ємів циркулюючої плазми, ОЦП — близько 3–4 літрів). Високий (від 2.5 до 6.0 ОЦП — до 15–18 літрів плазми за сеанс завдяки самоочищенню колонок).
Профіль безпеки та інфекційний ризик Наявний ризик алергічних реакцій або передачі інфекцій через використання донорських препаратів. Мінімальний (нульовий контакт із донорськими білковими препаратами).
4

Практичні протоколи, антикоагуляція та моніторинг безпеки

  • Запобігання зсіданню крові (Антикоагуляція): Застосовується цитратний розчин (ACD-A). Оскільки цитрат тимчасово зв'язує вільний кальцій (Ca²⁺) у крові, під час процедури суворо контролюють його рівень у сироватці для запобігання посмикуванню м'язів чи судомам.
  • Судинний доступ та швидкість: Використовується товстий двопросвітний катетер розміром 11.5–13.5 Fr (діаметром близько 4 мм), що дозволяє апарату прокачувати кров зі швидкістю 40–90 мл/хв.
  • Регенерація сорбційних колонок: Під час процедури IA две колонки працюють за чергою: поки перша фільтрує кров, друга автоматично промивається кислим розчином (pH 2.2–2.8), вимиваючи затримані антитіла у відходи.
Клінічне застереження та безпека пацієнта:
Під час імуноадсорбції на колонках з Протеїном A можливий розвиток вираженого падіння артеріального тиску (гіпотензії), зумовленого активним вивільненням судинорозширювальної речовини (брадикініну). Прийом ліків від тиску з групи інгібіторів АПФ (іАПФ, наприклад, еналаприл, лізиноприл) повинен бути суворо припинений пацієнтом мінімум за 24–48 годин до початку процедури для відвернення небезпечного анафілактоїдного шоку.

Джерела та де читати далі

ASFA
ASFA Guidelines on Therapeutic Apheresis

Показання та режими екстракорпоральної фотоферезної терапії.

EDQM
EDQM Guide to the quality and safety of tissues and cells

Якість і безпека клітинних продуктів.

MOZ
Локальні протоколи аферезу / клітинної терапії

Національна практика застосування.

Матеріал освітній. Перед клінічним застосуванням звіряйте актуальні накази МОЗ, локальні СОП і рекомендації EDQM/AABB. Рішення щодо пацієнта або донора приймає лікар.

Матеріал має ознайомчий характер і не замінює консультацію лікаря чи офіційні протоколи МОЗ / НСЗУ / локальні СОП закладу.